ダウン症のわが子と生きる -乳幼児期に役立つ情報を-

全てのダウン症のお子さんを育てる方が、基本的な情報を得られるようになることを願って開いたブログです。資料のダウンロード、参考になるリンク先の置き場。

ブログをはじめました。

 はじめまして。二人の子どもの母をしている、くじらといいます。
 下の子が 21トリソミー、ダウン症候群 です。 
 
初めて下の子が ダウン症 だときいたときは、
わからないことが多すぎて不安 でした。
 
ダウン症についてネットで検索をしては、
中々欲しい情報に出会えず疲弊 することもありました。
 
その後、
 受診した病院でいただいた資料
 検索する中で見つけたサイト
 SNSや地域の親の会で出会った先輩たち に、
その都度いろいろなことを教えてもらいました。
 
あの頃に知っておけば
そこまで悩む必要はなかったかもしれない
という情報も多くありました。
 
 
健常のお子さん向けの書籍や情報があふれている中、
ダウン症に関する基本的な情報は まだまだ少ない です。
 
SNSでいろんな地域の方のお話を聞くと、
住んでいる地域 や かかりつけの病院の支援 にも
格差 があることを知りました。
 
ひとことにダウン症といっても、
合併症の種類や程度、発達のスピードは様々ですが、
ダウン症に関する一般的な情報を求める方の助けになれば
と思いブログをはじめました。
 
このブログは情報の共有を目的としています。
記事の内容は、先輩方や支援してくださった方々からいただいた情報です。
個人の私的な範囲内で取り扱っていただきますようお願いします。
 
 
【注意点】
ここで共有されている情報は、あくまで一般的なものです。
個々のお子さんにあったスピードや工夫も必要になるかもしれません。
全ての情報が当てはまるとは限らないので、ひとつの参考資料と捉えてください。
何より、お子さんの状況をよくご存知の主治医や専門家の指示を仰いでから
離乳食などは開始することをお勧めします。
困ったときには、地域の病院や療育園などにおられる専門家、
理学療法士(PT)、作業療法士(OT)、言語聴覚士(ST)にご相談ください。
 
 
※以下プロフィールの文章
二人の子どもの母。
下の子がダウン症
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